Website chuyên sách PDF online, thỉnh thoảng có sách giấy.
Kho tài liệu pdf được tổng hợp đầy đủ nhất – tìm ở đây là ra, khỏi mất công vào nơi khác. Nếu sách ở đây không có, đa phần chỗ khác cũng khó mà tìm.
Đặc điểm nổi bật
-
Nội dung được xây dựng dựa trên thực hành lâm sàng, bám sát quy trình sàng lọc và chẩn đoán trước sinh hiện hành.
-
Trình bày dễ hiểu, có ví dụ minh họa, sơ đồ biểu diễn quy trình tư vấn di truyền.
-
Hình ảnh siêu âm, xét nghiệm di truyền học trực quan, dễ ứng dụng thực tế.
-
Kết hợp kiến thức liên ngành: sản khoa, nhi khoa, di truyền học phân tử, xét nghiệm sinh học.
-
Hỗ trợ hiệu quả cho công tác tư vấn tiền sản, đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.
-
Tài liệu phù hợp cho ôn thi, báo cáo khoa học, nghiên cứu và thực hành lâm sàng.
Thông tin chi tiết
-
Tên sách: Tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh
-
Đối tượng sử dụng:
-
Bác sĩ sản – nhi – di truyền y học
-
Học viên sau đại học, nội trú, cao học
-
Kỹ thuật viên xét nghiệm, tư vấn viên trước sinh
-
Sinh viên y khoa định hướng sản – di truyền
-
-
Nội dung chính: Sàng lọc di truyền tiền sản, các xét nghiệm phát hiện bất thường nhiễm sắc thể, quy trình tư vấn và chẩn đoán trước sinh.
-
Hình thức trình bày: Bố cục khoa học – nhiều hình ảnh kết quả xét nghiệm, mô hình tư vấn, bảng phân loại nguy cơ dễ đối chiếu.
-
Số trang: Khoảng 300–500 trang (tùy bản).
-
Phù hợp với: Người đang thực hành trong lâm sàng sản khoa, xét nghiệm và di truyền học.
Giới thiệu ngắn gọn
Tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh là cuốn tài liệu quan trọng trong lĩnh vực sản khoa hiện đại, giúp bác sĩ và sinh viên hiểu rõ quy trình đánh giá bất thường nhiễm sắc thể và sàng lọc dị tật bẩm sinh. Nội dung bám sát thực tế, từ lý thuyết nền tảng đến ứng dụng lâm sàng.
Nội dung chính của sách
-
Cơ sở di truyền y học trong thai kỳ.
-
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh: NIPT, Double test, Triple test, siêu âm đầu dò và hình thái học.
-
Bất thường nhiễm sắc thể thường gặp: Down, Edwards, Patau, Turner…
-
Quy trình tư vấn di truyền trước – trong – sau khi có kết quả.
-
Chẩn đoán trước sinh bằng kỹ thuật xâm lấn: chọc ối, sinh thiết gai nhau, cordocentesis.
-
Ứng dụng phân tử học và di truyền tế bào trong phát hiện dị tật.
-
Quy tắc đạo đức và pháp lý trong tư vấn di truyền.
-
Hướng quản lý thai kỳ nguy cơ cao và tiếp cận điều trị phù hợp.
Từ khóa trọng tâm Tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh được phân bố tự nhiên xuyên suốt nội dung nhằm đảm bảo tối ưu SEO.
Ai nên đọc cuốn sách này
-
Bác sĩ sản phụ khoa, di truyền học, nhi khoa.
-
Học viên cao học – nội trú – chuyên khoa I, II.
-
Kỹ thuật viên xét nghiệm di truyền và điều dưỡng tham gia tư vấn tiền sản.
-
Người học nghiên cứu về bất thường nhiễm sắc thể và thai kỳ nguy cơ cao.
Lợi ích khi sở hữu sách
-
Nắm rõ quy trình sàng lọc và chẩn đoán trước sinh theo chuẩn hiện nay.
-
Hiểu rõ cơ sở di truyền và cách giải thích kết quả xét nghiệm cho bệnh nhân.
-
Hỗ trợ xây dựng phác đồ tư vấn thai phụ khoa học, hạn chế rủi ro.
-
Tăng khả năng ứng dụng lâm sàng, nâng hiệu quả tư vấn và quản lý thai kỳ nguy cơ.
Đánh giá từ chuyên gia & người đã sử dụng
-
BSCKII Sản – ĐHYHN: “Nội dung rất thực tiễn, trình bày thẳng vào lâm sàng, đọc tới đâu dùng được tới đó.”
-
Giảng viên Di truyền y học: “Hệ thống hóa kiến thức rõ ràng, phù hợp giảng dạy và nghiên cứu.”
-
Học viên nội trú: “Giúp mình tự tin hơn trong tư vấn tiền sản, đặc biệt với các xét nghiệm NIPT và chọc ối.”
Kết luận
Tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh là cuốn sách không thể thiếu trong lĩnh vực di truyền – sản khoa. Sở hữu tài liệu này giúp người học hiểu sâu bản chất bệnh lý di truyền, nâng cao năng lực tư vấn và chẩn đoán, mang lại giá trị lớn trong thực hành lâm sàng.
Xem sách bản giấyWebsite chuyên sách PDF online, thỉnh thoảng có sách giấy.
Kho tài liệu pdf được tổng hợp đầy đủ nhất – tìm ở đây là ra, khỏi mất công vào nơi khác. Nếu sách ở đây không có, đa phần chỗ khác cũng khó mà tìm.
Các bạn tìm theo danh mục bên dưới nhé.
