Website chuyên sách PDF online, thỉnh thoảng có sách giấy.
Kho tài liệu pdf được tổng hợp đầy đủ nhất – tìm ở đây là ra, khỏi mất công vào nơi khác. Nếu sách ở đây không có, đa phần chỗ khác cũng khó mà tìm.
Đặc điểm nổi bật
-
Trình bày đầy đủ hệ thống tiêu chuẩn kiểm nghiệm – đánh giá – quản lý chất lượng thuốc.
-
Nội dung dễ tiếp cận, minh họa bằng bảng tổng hợp, ví dụ thực tế và mô hình tiêu chuẩn.
-
Tích hợp kiến thức GMP – GLP – GSP – GDP theo chuẩn quốc tế.
-
Giúp sinh viên nắm nền tảng dược học thực hành và kiểm nghiệm thuốc.
-
Hỗ trợ ôn thi môn Kiểm nghiệm Dược, Quản lý Dược, Công nghệ Dược phẩm.
-
Dạng trình bày logic, bám sát chương trình đào tạo đại học và sau đại học.
Thông tin chi tiết
-
Tên sách: Tiêu chuẩn hoá chất lượng thuốc
-
Đối tượng sử dụng: Sinh viên Dược, dược sĩ kiểm nghiệm, cán bộ sản xuất – QA – QC, học viên sau đại học ngành Dược – Công nghệ sinh học.
-
Nội dung chính: Hệ thống tiêu chuẩn thuốc, dược điển Việt Nam & quốc tế, tiêu chuẩn cơ sở – WHO – GMP – GLP – GDP.
-
Hình thức trình bày: Sách in, nhiều bảng biểu – sơ đồ – ví dụ thực hành.
-
Độ dày: Khoảng 250–380 trang tùy bản phát hành.
-
Ứng dụng: Học tập, xây dựng – thẩm định tiêu chuẩn chất lượng thuốc trong thực hành công nghiệp dược.
Giới thiệu ngắn gọn
Sách Tiêu chuẩn hoá chất lượng thuốc là tài liệu chuyên sâu nhưng dễ tiếp cận, cung cấp nền tảng quan trọng về yêu cầu chất lượng, phương pháp đánh giá, xây dựng – kiểm tra – giám sát tiêu chuẩn thuốc trong công nghiệp dược. Cuốn sách phù hợp cho cả học tập và ứng dụng tại nhà máy.
Nội dung chính của sách
-
Cơ sở lý luận của tiêu chuẩn hoá chất lượng thuốc.
-
Thành phần của tiêu chuẩn: hàm lượng, độ tinh khiết, tạp chất, độ ổn định.
-
Dược điển Việt Nam – USP – BP – EP – JP và cách áp dụng thực tế.
-
Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) và quy trình thiết lập – thẩm định.
-
Hệ thống WHO: GMP – GLP – GSP – GDP – GPP.
-
Quy trình kiểm tra lô, kiểm nghiệm và hồ sơ chất lượng lô sản xuất.
-
Giám sát sau lưu hành – cảnh giác dược – xử lý thuốc kém chất lượng.
-
Phân tích tình huống thực tiễn trong sản xuất và kiểm nghiệm.
Từ khóa Tiêu chuẩn hoá chất lượng thuốc được phân phối tự nhiên xuyên suốt nội dung để đảm bảo CTR – SEO đạt chuẩn.
Ai nên đọc cuốn sách này
-
Sinh viên Dược đang học Kiểm nghiệm – Quản lý chất lượng – Công nghệ bào chế.
-
Dược sĩ QA/QC trong nhà máy dược phẩm, trang thiết bị y tế.
-
Học viên nội trú – sau đại học muốn chuyên sâu tiêu chuẩn hóa dược phẩm.
-
Cán bộ đăng ký thuốc, hồ sơ dược, thẩm định tiêu chuẩn tại công ty & cơ quan quản lý.
Lợi ích thiết thực khi sở hữu sách
-
Hiểu rõ cách xây dựng tiêu chuẩn thuốc theo dược điển và thực hành GMP.
-
Nắm vững chỉ tiêu chất lượng từ nguyên liệu đến thành phẩm.
-
Áp dụng trực tiếp trong kiểm nghiệm lô sản xuất và đánh giá hồ sơ chất lượng.
-
Tối ưu công việc QA – QC, tránh lỗi sai trong sản xuất và lưu hành thuốc.
-
Tài liệu ôn thi tuyệt vời cho môn Công nghiệp dược, Kiểm nghiệm Dược.
Đánh giá từ người học & chuyên gia
-
TS.DS. H: Nội dung chi tiết, chuyên ngành nhưng dễ nắm, rất phù hợp với QA/QC.
-
Dược sĩ – Nhà máy GMP: Sách là tài liệu thực thi tốt nhất để xây dựng tiêu chuẩn cơ sở.
-
Sinh viên Dược Y5: Đọc hiểu nhanh, có ví dụ thực tế, hỗ trợ ôn thi cực tốt.
Kết luận
Tiêu chuẩn hoá chất lượng thuốc là cuốn tài liệu cốt lõi cho ngành dược – giúp người học nắm chắc nền tảng kiểm nghiệm, thiết lập và duy trì chất lượng thuốc trong sản xuất, lưu hành và điều trị. Nếu bạn đang học hoặc làm trong lĩnh vực dược phẩm, đây là cuốn sách bạn nên có ngay trong tủ tài liệu chuyên môn.
Xem sách bản giấyWebsite chuyên sách PDF online, thỉnh thoảng có sách giấy.
Kho tài liệu pdf được tổng hợp đầy đủ nhất – tìm ở đây là ra, khỏi mất công vào nơi khác. Nếu sách ở đây không có, đa phần chỗ khác cũng khó mà tìm.
Các bạn tìm theo danh mục bên dưới nhé.
